Regabin 75

Trong bài viết ngày hôm nay nhà thuốc kim oanh sẽ cung cấp một số thông tin nhằm giải đáp cho bạn một số thắc mắc về thuốc regabin 75 như: thuốc jewell là thuốc gì? giá bao nhiêu? có tác dụng gì? liều dùng như thế nào?… Mời bạn tham khảo thông tin chi tiết dưới đây

Thuốc regabin 75 là thuốc gì?

---

Thuốc regabin 75 dùng cho bệnh gì?

Đau thần kinh

• Regabin 75 được chỉ định trong điều trị đau thần kinh cho người lớn.

Động kinh

• Regabin 75 được chỉ định như là liệu pháp bổ trợ trong động kinh cục bộ, có hoặc không có toàn thể hóa thứ phát cho người lớn.

Rối loạn lo âu tổng quát

• Regabin 75 được chỉ định để điều trị rối loạn lo âu tổng quát cho người lớn.

Thành phần của thuốc 

---

Mỗi viên nang cứng Regabin 75 có chứa

• Hoạt chất: pregabalin …………………………………………………..75 mg
• Tá dược viên: lactose monohydrat, tinh bột tiền gelatin hóa, talc.
• Võ nang: võ nang cứng gelatin cỡ số 4, nắp mang màu cam, thân màu trắng.

Thuốc regabin 75 giá bao nhiêu?

---

• Thuốc regabin 75: giá liên hệ để biết thêm chi tiết

Thuốc regabin 75 mua ở đâu?

---

• Thuốc regabin 75 có bán tại nhà thuốc Kim Oanh, chúng tôi giao hàng toàn quốc.
• hotline: 0825570831 – 0584398618

Tham khảo thêm : thuốc cương dương viagra 50mg , thuốc chống trầm cảm eslo 20 

Liều dùng và cách dùng

---

Viên nang REGABIN 75 được uống cùng thức ăn hoặc không.

Đau thần kinh

• Liều khởi đầu đề nghị ở người lớn với pregabalin là 150 mg/ngày chia làm 2 lần. Tùy theo đáp ứng và dung nạp của từng bệnh nhân, liều dùng có thể tăng lên 300mg/ngày chia làm 2 lần sau 3-7 ngày, và nếu cần, có thể tăng đến liều tối đa 600mg/ngày trong tuần kế tiếp.

Động kinh

• Liều khởi đầu đề nghị ở người lớn với pregabalin là 150 mg/ngày chia làm 2 lần. Tùy theo đáp ứng và dung nạp của từng bệnh nhân, liều dùng có thể tăng lên 300mg/ngày chia làm 2 lần sau 7 ngày, và nếu cần, có thể tăng đến liều tối đa 600mg/ngày trong tuần kế tiếp.

Rối loạn lo âu tổng quát

Liều khuyến nghị ở người lớn với pregabalin là 150-600 mg mỗi ngày chia làm 2 lần. Sự cần thiết phải điều trị cần được đánh giá lại thường xuyên. Có thể bắt đầu điều trị bằng pregabalin với liều 150 mg mỗi ngày. Tùy theo đáp ứng và dung nạp của từng bệnh nhân, liều có thể được tăng lên đến 300mg/ngày sau 1 tuần. Có thể tăng liệu đến 450 mg/ngày sau tuần kế tiếp. Liều tối đa là 600 mg mỗi ngày có thể đạt được sau đó một tuần.

Ngưng dùng pregabalin

• Theo các thực hành lâm sàng hiện tại, nếu ngưng điều trị pregabalin, cần ngưng từ từ trong tối thiểu 1 tuần.

Các đối tượng bệnh nhân đặc biệt

Bệnh nhân suy thận

• Pregabalin được thải trừ nguyên dụng chủ yếu qua thận, thanh thải cregabalin tỷ lệ thuận với thanh thải creatinin, giảm liều trên các bệnh nhân tổn thương chức năng thận phải tùy theo từng cá nhân và theo hệ số thanh thải creatin in (CIC), được trình bày trong bảng 1 sử dụng công thức: CICT (ml/phút) = 1,23 x[140-tuổi (năm)] x cân nặng (kg) / creatinin huyết thanh (Amol/lít), (x 0,85 với BN nữ). Pregabalin được loại bỏ hiệu quả khỏi huyết thanh nhờ thẩm tách máu (50% thuốc sau 4 giờ). Với các bệnh nhân đang làm thẩm tách máu, liều hàng ngày của pregabalin cần được điều chỉnh tùy theo chức năng thận. Bên cạnh liều dùng hàng ngày, liều dùng bổ trợ nên được dùng ngay sau mỗi 4 giờ thâm tách máu.

Dùng thuốc trên bệnh nhân suy gan

• Không cần chỉnh liều trên các bệnh nhân suy gan.

Dùng thuốc cho trẻ em

• Sự an toàn và hiệu quả của pregabalin trên trẻ em dưới 12 tuổi và thanh thiếu niên (12-17 tuổi) chưa được thiết lập. Không có dữ liệu sẵn có.

Dùng thuốc cho người già

• Có thể phải giảm liều cho người già do chức năng thận suy giảm

Đối tượng không nên dùng

---

Quá mẫn với bất cứ thành phần nào của thuốc.

KHUYẾN CÁO VÀ THẬN TRỌNG

---

Bệnh nhân tiểu đường

• Phù hợp với thực hành lâm sàng hiện tại, một số bệnh nhân tiểu đường bị tăng cân khi điều trị bằng pregabalin có thể cần phải điều chỉnh các thuốc hạ đường huyết

Phản ứng quá mẫn

• Đã có báo cáo các trường hợp xảy ra sau khi lưu hành thuốc về các phản ứng quá mẫn, kể cả trường hợp phù mạch. Nên ngưng pregabalin ngay lập tức nếu xảy ra các triệu chứng phù mạch, chẳng hạn như phù ở mặt, quanh miệng, đường hô hấp trên hoặc sưng.

Chóng mặt, buồn ngủ, mất ý thức, rối loạn, sa sút tinh thần

• Điều trị bằng pregabalin có liên quan đến chóng mặt và buồn ngủ, có thể làm tăng sự xuất hiện của chấn thương do tai nạn (ngã) ở các bệnh nhân cao tuổi. Đã có báo cáo các trường hợp xảy ra sau khi lưu hành thuộc về mất ý thức, lú lẫn và sa sút tinh thần. Do đó, nên khuyến bệnh nhân thận trọng cho đến khi họ đã quen với những tác dụng tiềm ẩn của thuốc.

Các tác dụng liên quan đến thị lực

• Trong các thử nghiệm có kiểm soát, tỷ lệ cao hơn các bệnh nhân được điều trị bằng pregabalin đã được báo cáo nhìn mờ so với những bệnh nhân đã được điều trị bằng g iả dược, các triệu chứng này sẽ hết trong phần lớn các trường hợp khi tiếp tục dùng thuốc. Trong các nghiên cứu lâm sàng có kiểm tra thị lực đã được thực hiện, tỷ lệ giảm thị lực và thay đổi thị lực ở những bệnh nhân đã được điều trị bằng pregabalin lớn hơn ở những bệnh nhân hàng giả duợc. Trong kinh nghiệm sau khi lưu hành thuốc, phản ứng có hại trên thị giác cũng đã được báo cáo, bao gồm mất tầm nhìn, nhìn mờ hay thay đổi khác của thị lực, một số triệu chứng đó chỉ là thoáng qua. Ngừng pregabalin có thể giải quyết hoặc cải thiện các triệu chứng thị giác.

Suy thận

• Các trường hợp suy thận đã được báo cáo và trong một số trường hợp ngưng pregabalin không cho thấy sự đảo ngược của phản ứng có hại này.

Ngưng kết hợp với các thuốc chống động kinh khác.

• Chưa có đủ dữ liệu về việc ngưng kết hợp với các thuốc chống động kinh khác, ngay khi đạt được kiểm soát cơn động kinh với pregabalin trong điều trị kết hợp, cần xem xét để đạt tới đơn trị liệu với pregabalin.

DƯỢC LỰC HỌC

---

Nhóm trị liệu: Chống động kinh.

Cơ chế tác dụng

• Pregabalin gắn với 1 nhóm phụ (3-5 protein) của dòng calci mang điện trong hệ thống thần kinh trung ương.

Hiệu quả và độ an toàn lâm sàng

Đau thần kinh

• Hiệu quả đã được chứng minh trong các thử nghiệm về bệnh thần kinh do tiểu đường, đau dây thần kinh sau herpes và chấn thương tủy sống. Hiệu quả chưa được nghiên cứu trong các loại đau thần kinh khác.
• Pregabalin đã được nghiên cứu trong 10 thử nghiệm lâm sàng có kiểm soát lên đến 13 tuần với chế độ liều 2 lần/ngày và 8 tuần với chế độ liều 3 lần/ngày. Nhìn chung, dữ liệu về an toàn và hiệu quả cho cả 2 chế độ liều này là tương tự nhau. Trong các thử nghiệm lâm sàng lên đến 12 tuần cho cả đau thần kinh ngoại biên và trung ương, hiệu quả giảm đau đã được thấy sau 1 tuần và được duy trì trong suốt thời gian điều trị. Trong các thử nghiệm lâm sàng có kiểm soát cho đau thần kinh ngoại vi, 35% số bệnh nhân được điều trị bằng pregabalin và 18% số bệnh nhân dùng giả dược đã cải thiện 50% điểm số cường độ đau. Đối với bệnh nhân không bị lơ mơ, sự cải thiện này đã được quan sát thấy ở 33% số bệnh nhân được điều trị bằng pregabalin và 18% số bệnh nhân dùng giả dược.
• Đối với những bệnh nhân bị lơ mơ tỷ lệ này là 48% đối với bệnh nhân dùng pregabalin và 16% đối với bệnh nhân dùng giả dược. Trong các thử nghiệm lâm sàng có kiểm soát cho đau thần kinh trung ương, 22% bệnh nhân điều trị bằng pregabalin và 7% số bệnh nhân dùng giả dược đã có một sự cải thiện 50% điểm số cường độ đau.

Động kinh

• Điều trị phụ trợ: Pregabalin đã được nghiên cứu trong 3 thử nghiệm lâm sàng có kiểm soát trong khoảng thời gian 12 tuần với cả chế độ liều 2 lần/ngày hoặc 3 lần/ngày. Nhìn chung, dữ liệu về an toàn và hiệu quả cho của 2 chế độ liều này tương tự nhau. Đã quan sát thấy tần số cơn động kinh giảm sau tuần đầu điều trị.
• Đơn trị: Pregabalin đã được nghiên cứu trong 1 thử nghiệm lâm sàng có kiểm soát trong khoảng thời gian 56 tuần với liều 2 lần/ngày. Pregabalin có hiệu quả không thua kém lamotrigin. Pregabalin và lamotrigin có độ an toàn và dung nạp tốt tương tự nhau.